《最终诊断》周五黄昏769祸根[2]

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   强大的抗肿瘤作用，这与TIL和T细胞反应的增加有关。抗-2和抗PD-L1的联合可以挽救PD-衰竭T细胞表型，同时提高总生存率。在临床前小鼠模型中，阿西替尼与ICB抗PD-L1和抗Tim3抗体的联合产生了协同治疗效果。
    抗VEGF-治疗与免疫疗法的组合
    基于来自临床前研究的有趣结果，已经进行了许多临床试验来评估癌症患者的联合治疗。2014年，一项I期临床试验对46例转移性黑色素瘤患者进行了伊匹单抗一种抗-4单克隆抗体和贝伐单抗联合应用的研究。作者观察到VCAM-1和其他粘附分子在瘤内内皮细胞上的上调导致了内皮细胞的激活。此外，CD8+T细胞通过肿瘤血管的运输增强。当贝伐单抗与伊匹单抗联合使用时，贝伐单抗似乎能影响肿瘤血管形态和免疫反应。虽然抗肿瘤反应的有效性已经被证明，但重要的免疫相关不良事件被诱导。一项在患者中进行的小队列研究探讨了抗PD-L1和贝伐单抗的效果。他们强调了类似的发现，包括抗原特异性T细胞的迁移改善，细胞因子和趋化因子的产生增加，特别是参与T细胞运输的。联合AA药物和ICB的治疗方法已经在III期临床试验中显示出了它们的有效性，并且最近在不同的地方被批准i抗PD-L1和贝伐珠单抗与非小细胞肺癌化疗ii和贝伐珠单抗治疗不可切除的III抗PD-1加TKI晚期子宫内膜癌iv抗PD-1加阿西替尼治疗，阿西替尼加阿维鲁单抗抗PD-L1治疗。与单独使用每种药物相比，这些联合用药未报告不良事件的显著增加。表2总结了这些临床试验的结果。
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